培養基的一些常識,SCDLP廠家為你解惑

2022-02-11 13:28:13  微生物基本知識

       SCDLP廠家認為根據使用目的和要求,培養基應包裝在試管、燒瓶和其他合適的容器中。包裝數量不得超過容器容量的2/3。容器口可以用帶防潮紙墊的棉塞密封,容器外必須用防水紙包裹(目前試管通常用螺旋蓋覆蓋)。包裝時盡量使用半自動或電動定量包裝機。分裝瓊脂斜面培養基時,分裝量應為能形成2/3底層和1/3斜面的量。

SCDLP廠家認為分裝的容器應提前清洗,并進行干燥和消毒,以便于培養基的徹底滅菌。每批培養基應單獨裝入裝有20毫升培養基的小玻璃瓶中,并與該批培養基同時滅菌,以確定該批培養基的酸堿度。

一般介質可以用121高壓蒸汽滅菌15分鐘。在培養基的各種制備方法中,如果沒有特別的規定,這種方法可以用于滅菌。

SCDLP廠家認為一些怕熱的成分,如糖,應單獨配制成20%或更高的濃縮液,過濾或分級滅菌消毒,然后通過無菌操作技術定量添加到培養基中。明膠培養基也應在較低溫度下滅菌。血液、體液、抗生素等。應通過無菌技術提取并加入到冷卻至約50的培養基中。滅菌后應立即取出瓊脂斜面培養基。當冷卻到55-60時,應將其放入適當的斜面中,讓其自然凝固。

SCDLP廠家認為每批培養基準備好后,都要仔細檢查一遍。如有破損、水浸、顏色異常、棉塞被培養基污染等。都被發現了,它們應該被挑出來丟棄。并測定其最終pH值.將所有培養基放入361的培養箱中過夜培養,如果有細菌生長,則丟棄。如果出現無菌生長或生長不良,用相關標準菌株接種1 ~ 2管或瓶培養基,培養24 ~ 48小時。原因要追溯,重新接種。如果結果還是和以前一樣,那批培養基應該丟棄,不能使用。

SCDLP廠家認為水是細胞培養基的溶劑。細胞培養液中的營養物質只有完全溶于水才能被細胞吸收和吸收,細胞才能生長和增殖。因此,細胞培養基是否溶解,培養基是否透明、清澈,直接影響培養基的使用。這個項目是通過檢查溶于水的細胞培養基的透明度來判斷細胞培養基的透明度。

SCDLP廠家認為哺乳動物細胞生長需要合適的pH值,過高或過低的pH值都會導致細胞死亡。pH值的測定還可以檢查細胞培養液的批次差異。按照標準,取規定量的試樣,溶于注射的用水(水溫20-30)至1L,在上述溶液中加入規定量的碳酸氫鈉,用兩個類似細胞培養基溶液pH值的標準緩沖液校準的酸度計測量。